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1885년경
독일의 생화학자 알브레히트 코셀, 핵산에서 질소성분을
분리하다. 이 연구로 그는 1910년 노벨 생리학·의학상을 수상했다.
1908년경
미국의 유전학자 토머스 헌트 모건, 초파리 연구를
통해 한 세대 모두에게 나타난 특징이라 하더라도 다음 세대에는 나타나지 않을 수 있다는 사실을 발견하다. 그는 경우에 따라서는
염색체가 서로 교차된다는 결론을 내렸다.
1909년경
토머스 헌트 모건, 흰 눈을 가진 비정상적인 초파리
수컷을 발견하다. 이를 붉은 눈을 가진 암컷과 교배시킨 결과, 다음 세대에는 붉은 눈을 가진 자손과 흰 눈을 가진 자손이
동시에 나타났다. 이를 통해 그는 반성(伴性 sex-linked)유전이론을 확립했다.
1913년경
미국의 유전학자 알프레드 헨리 스터티번트와 동료들, 특정 형질을 지배하는 유전자의 염색체 위치를 밝히는 염색체
지도를 최초로 작성하다.
1926년
미국의 유전학자 허먼 조지프 멀러, 초파리에 X선을
쏘여 유전자 돌연변이를 일으키다.
1941년
미국의 유전학자 조지 웰스 비들과 생화학자 에드워드 L.
테이텀, '1유전자-1효소' 이론을 정립하는 한편 세포 내 화학반응이 유전자에 지배된다는 사실을 입증하다.
1945년
미국의 생물학자 살바도르 루리아와 A. D. 허시,
박테리오파지와 숙주 박테리아에서 동시에 돌연변이가 일어난다는 사실을 각각 증명하다. 특히 루리아는 박테리오파지의 유전물질이
박테리아의 유전물질과 결합한다는 이론을 전개했다.
1946년
미국의 생물학자 맥스 델브뤼크와 A. D. 허시, 바이러스들이 돌연변이를 일으키면 전과는 전혀 다른 신종 바이러스가 만들어질
수 있다는 사실을 각각 발견하다.
1946년경
미국의 유전학자 조슈아 리더버그와 생화학자 에드워드 L. 테이텀, 대장균에서의 유전자 재조합을 발견하다.
1952년
조슈아 리더버그, 바이러스가 감염된 세포에서 새 세포로
유전물질을 옮겨 유전자 돌연변이를 일으키는 과정을 발견하다.
1953년
미국의 유전학자 제임스 듀이 웟슨과 영국의 과학자
프랜시스 해리 콤프턴 크릭, DNA의
구조가 2가닥의 나선형이라는 사실을 발견하다.
1955년
스페인 출신의 미국 생화학자 세베로 오초아, 아조토박테르에서 RNA 형성에 촉매역할을 하는 효소를 분리하는 한편 RNA를
합성하는 기술을 발견하다.
1956년
미국의 생화학자 아서 콘버그, 대장균에서 불활성 DNA
형성에 촉매역할을 하는 효소를 분리하다.
1956년
루마니아 출신의 미국 세포생물학자 조지 E. 펄라디,
세포질 안에 있는 소기관들의 성분이 주로 RNA라는 사실을 발견하다. 이들 소기관(리보솜)은 세포 내에서 단백질을 만들어내는
장소다.
1956년
미국의 약리학자 얼 W. 서덜런드 Jr., 세포의
신진대사에 영향을 미치면서 호르몬과 세포 간의 매개체로 활동하는 물질인 환상 아데노신일인산(cyclic AMP)을 발견하다.
1961년
프랑스의 생화학자 프랑수아 자코브와 자크
모노, <분자생물학 저널 Journal of Molecular Biology>에 전령 RNA(mRNA)에
대한 연구를 발표해 단백질 합성에 관여하는 조절유전자의 존재를 제안하다.
1961년
미국의 생화학자 마셜 워렌 니런버그, 아미노산의 일종인
페닐알라닌으로만 이루어진 단백질을 형성하기 위해 우리딜산에서만 추출되는 합성 RNA 분자를 운반 RNA에 부착시키는 과정에서
유전자의 암호 구조를 밝혀내다.
1965년
미국의 생화학자 로버트 윌리엄 홀리, 아미노산의 일종인
알라닌(alanine)을 단백질 분자로 전환시키는 77-뉴클레오티드 운반 RNA의 성분과 구조를 밝히다.
1966년
미국의 분자생물학자 월터 길버트와 동료들, 억제 유전자를
발견하다. 그후 1980년 길버트는 뉴클레오티드의 배열순서에 대한 연구로 노벨 화학상을 공동 수상했다.
1967년
아서 콘버그와 동료들, 초기의 연구에서 한걸음 더
나아가 활성 DNA를 합성하다.
1968년
스위스의 미생물학자 베르너 아르버, 박테리아가 해로운
바이러스의 DNA를 잘게 부수는 특별한 효소를 만들어낸다는 사실을 발견하다.
1970년
인도 출신의 미국 화학자 하르 고빈드 코라나와 동료들, 초기 연구자들처럼 천연 RNA를 주형으로 삼지 않고도 아날린 운반
RNA를 합성하다.
1970년
미국의 바이러스학자 데이비드 볼티모어와 하워드
마틴 테민, RNA를 DNA에 복제하는 효소인 역전사효소(Reverse transcriptase)를 각각 발견하다.
이 발견은 유전공학의 발전에 중요한 영향을 미쳤다.
1970년
미국의 미생물학자 해밀턴 오서넬 스미스, 베르너
아르버의 연구에서 한걸음 더 나아가 특정한 위치에 있는 DNA 분자를 잘게 부수는 효소를 발견하다.
1971년
미국의 미생물학자 대니얼 네이선스, 특정 DNA만
골라 잘게 부숴뜨리는 효소를 개발하다. 이로써 재조합 DNA와 유전학 분야의 연구 수준이 한 단계 높아졌다.
1973년
미국의 생화학자 스탠리 코언과 허버트 W. 보이어,
DNA를 잘게 잘라 다른 조각들과 섞은 다음 대장균 박테리아에 새 유전자를 끼워넣어 재생산하는 기술을 개발하다.
1976년
미국의 바이러스학자 해롤드 바머스와 J. 마이클 비숍, 건강한 세포에도 바이러스와 결합해 암을 유발하는 유전자로 추측되는
바이러스성 암유전자(oncogene)가 있다는 사실을 발견하다.
1976년
하르 고빈드 코라나와 동료들, 살아 있는 세포에 집어넣으면 활발하게 기능하는 합성 유전자를 최초로 생산해내다. 이로써 합성
유전자 구조에 대한 그간의 과학이론들이 정확하다는 것이 입증되었다.
1976년
일본의 분자생물학자이자 면역학자인 도네가와 스스무[利根川進]
10억 종의 항체를 생산해 질병에 맞서는 인간의 면역체계 능력의 배후에 존재하는 유전 법칙을 발견하다.
1977년
미국의 분자생물학자 필립 A. 샤프와 영국의 분자생물학자 리처드 J. 로버츠, 고등 유기체의 유전 물질에 불필요한 정보가
끼어드는 경우가 빈번하게 발생한다는 사실을 각각 발견하다.
1980년
미국의 면역학자 바루지 베나세라프, 특정 항원에 대한
개인의 반응 능력을 결정하는 면역 반응 유전자를 발견해 노벨 생리학·의학상을 공동 수상하다.
1983년
미국의 과학자 바버라 매클린턱, 이동성 유전인자(mobile
genetic elements) 발견으로 노벨 생리학·의학상을 수상하다. 원래 매클린턱은 옥수수를 가지고 연구했으나, 나중에
이동성 인자는 인간과 동물에서도 발견되었다.
1995년
미국의 발생생물학자 에드워드 B. 루이스와 에릭 F. 위샤우스, 독일의 크리스티안네 뉘슬라인-폴하르트, 태아의 성장을 관할하는
3가지 유전자 발견으로 노벨 생리학·의학상을 공동 수상하다.
1996년
미국·유럽·일본·캐나다의 과학자들, 5 ~10만 개로 추정되는 인간 유전자 중 1만 6,000개 이상의 염기서열과 위치를
상세히 밝힌 유전자 지도를 발표하다.
1997년
영국 에딘버러 로슬린연구소의 이언 윌머트 박사, 완전히 성장한 동물을 이용한 복제실험으로 복제양 돌리를 탄생시키다.
1998년
미국 하버드대학교의 쥬더 포크만 박사가 이끄는 연구진, 생쥐에게 앤지오스타틴(angiostatin)을 투여한 결과 폐암종의
성장이 억제되었으며 유전학적 방법으로 앤지오스타틴을 많이 생성하도록 유도하자 역시 섬유성 육종이 억제되었다는 연구결과를 발표하다.
사람에게서도 긍정적인 효과가 나타난다면 암 치료의 전기가 될 것으로 전망되었다.
1999년
미국, 영국 등 5개국 국제 연구팀, 인간의 염색체 23쌍 중 22번에 해당하는 염색체 지도를 완성하다. 이 연구는 인간의
유전자 정보를 완전히 해독하려는 목적으로 1990년 미국의 국립보건원(NIH)과 에너지부(U. S. Department of
Energy)의 공동후원 하에 출범한 인간 게놈 계획(Human
Genome Project)의 일부로서 진행되었다. 22번 염색체 지도 완성으로 향후 이 염색체와 관련된 질병이나 기능 장애에
대한 유전자 치료가 가능해질 것으로 예측되었다.
2000년
인간 게놈 계획(HGP)과 미국의 민간 기업 셀레라
제노믹스사(社)가 인간 유전자 염기서열의 지도 초안을 공동 발표하다. 이로써 인간의 유전 정보 해독에 한층 다가서게 되었지만,
유전 정보의 상업적 이용의 부작용에 대한 우려도 높아졌다.
2001년
인간 게놈 계획(HGP)과 셀레라 제노믹스사(社)가
인간 게놈 지도를 완성하다. 이 지도에서 인간의 유전자 수는 애초 예상보다 훨씬 적은 2만 6,000~4만 개로 밝혀져,
애기장대(2만 5,000개)나 과실파리(1만 3,000개) 등의 식물·곤충들과 비교해 볼 때 유전자 수에 있어서는 큰 차이가
나지 않는 것으로 나타났다. 이러한 발견으로 복잡한 인체의 메커니즘을 해명하기 위해서는 종래 진행되어왔던 유전자 각각에 관한
연구보다는 유전자끼리의 상호작용에 관한 연구가 더 필요하다는 주장이 제기되었다. |
